Проект AGCT

R: different cell regions получают distinct molecular identities N: результат поддерживает directional transport, division и tissue organization 181. Cell migration machinery — направленное движение клетки X: actin–adhesion–myosin system S: cellular motility system E: создаёт protrusion, adhesion и contractile force A: способность клетки изменять положение относительно substrate и signals R: cell displacement соответствует direction и speed, требуемым контекстом N: результат используется в development, immunity, repair и tissue maintenance 182. Focal adhesions — передача силы между клеткой и ECM X: focal adhesion complexes S: cell–ECM mechanical interface E: связывают integrins с cytoskeleton и signalling proteins A: способность клетки передавать и измерять mechanical forces через matrix R: traction и mechanosensing соответствуют local tissue context N: результат связывает physical environment с cell behavior 183. Integrin signalling — считывание состояния внеклеточного матрикса X: integrin receptor complexes S: cell–ECM sensing system E: связывают ECM ligands и запускают mechanical/biochemical signalling A: способность клетки оценивать adhesion context и matrix properties R: survival, migration, proliferation и differentiation адаптируются к tissue environment N: результат позволяет клеточной программе соответствовать пространственному контексту 184. Cadherin adhesion — поддержание межклеточной сцепленности X: cadherin-based adherens junction S: tissue cell–cell adhesion system E: создаёт calcium-dependent adhesion между соседними клетками и связь с actin cytoskeleton A: способность клеточного слоя сохранять механическую связанность R: cells остаются spatially coordinated under normal mechanical load N: результат поддерживает tissue architecture 185. Desmosome — сопротивление механическому разрыву X: desmosome S: epithelial/cardiac mechanical integrity system E: соединяет intermediate filament networks соседних клеток A: способность ткани распределять tensile stress между клетками R: local mechanical load не приводит к separation cells N: результат поддерживает integrity механически нагруженных тканей 186. Membrane tension control — стабилизация площади и формы мембраны X: membrane reservoir + trafficking + cytoskeletal control S: cell surface mechanics system E: перераспределяет membrane area при deformation A: способность клетки выдерживать rapid shape changes без rupture R: membrane tension остаётся в допустимом диапазоне N: результат поддерживает barrier integrity при mechanical perturbations 187. Lysosomal acidification — создание деградационного компартмента X: V-ATPase lysosomal membrane S: lysosomal degradation system E: активно накапливает protons внутри lysosome A: способность organelle создавать pH, подходящий для hydrolases R: lysosomal lumen сохраняет acidification, достаточную для efficient degradation N: результат создаёт физико-химические условия выполнения degradative function 188. Lysosomal membrane permeabilization control — удержание hydrolytic enzymes X: lysosomal membrane integrity machinery S: intracellular compartment containment system E: ограничивает leakage lysosomal contents в cytosol A: способность клетки изолировать potent hydrolases R: enzymes остаются compartmentalized при normal operation N: результат предотвращает превращение полезной degradation machinery в источник damage 189. Autophagosome–lysosome fusion — завершение autophagic clearance X: fusion machinery autophagosome/lysosome S: macroautophagy system E: объединяет cargo-containing autophagosome с degradative lysosome A: способность системы переводить sequestration cargo в actual degradation R: captured material действительно деградирует и перерабатывается N: результат превращает initiation autophagy в completed clearance 190. Phagophore expansion — изоляция внутриклеточного груза X: autophagosome membrane expansion machinery S: autophagic sequestration system E: формирует membrane вокруг selected cytoplasmic material A: способность клетки physically isolate cargo от cytosol