Проект AGCT

R: каждый развивающийся лимфоцит получает один из множества вариантов рецептора N: результат создаёт пространство вариантов для распознавания ранее неизвестных антигенов 220. Соматическая гипермутация — локальное изменение генов антител X: система мутагенеза с участием AID S: система созревания антительного ответа E: повышает частоту мутаций в вариабельных участках генов иммуноглобулинов A: способность популяции B-клеток исследовать близкое пространство вариантов антител R: возникают варианты антител с различными свойствами связывания N: результат позволяет отбирать клетки с более эффективными антителами 221. Переключение класса антител — изменение эффекторной функции X: аппарат переключения классов иммуноглобулинов S: система функционального разнообразия антительного ответа E: перестраивает постоянную часть гена иммуноглобулина A: способность B-клетки сохранить распознавание антигена, но изменить способ действия антитела R: одна специфичность антитела соединяется с подходящим классом иммуноглобулина N: результат позволяет адаптировать один и тот же механизм распознавания к разным задачам 222. Подавление транспозонов — защита генома от мобильных элементов X: системы малых РНК, репрессивного хроматина и специализированных белков S: система защиты генома E: распознаёт и подавляет экспрессию или перемещение транспозонов A: способность клетки ограничивать самораспространяющиеся генетические элементы R: активность транспозонов удерживается ниже уровня, создающего опасную мутационную нагрузку N: результат поддерживает стабильность генома и регуляторных сетей 223. Система пиРНК — защита генома половых клеток X: комплекс пиРНК–PIWI S: система контроля транспозонов в зародышевой линии E: распознаёт РНК мобильных элементов по последовательности и способствует их подавлению A: способность половых клеток использовать информацию о транспозонах для их контроля R: экспрессия и перемещение мобильных элементов подавлены N: результат защищает наследуемый геном будущего поколения 224. CRISPR-Cas — генетическая память инфекции у бактерий X: система CRISPR-Cas S: система адаптивной противовирусной защиты бактерии E: сохраняет фрагменты чужой нуклеиновой кислоты и использует их для последующего распознавания A: способность клетки улучшать защиту после предыдущей встречи с генетическим захватчиком R: повторно попавшая соответствующая чужая последовательность быстрее распознаётся и разрушается N: результат превращает прошлую инфекцию в наследуемую молекулярную память 225. Система рестрикции и модификации — различение своей и чужой ДНК X: рестриктаза и система метилирования ДНК S: система защиты бактериального генома E: маркирует собственную ДНК и разрезает часть немаркированной чужой ДНК A: способность клетки различать собственный и чужеродный генетический материал R: чужая ДНК уничтожается при сохранении собственной N: результат поддерживает генетическую идентичность клетки 226. Генная конверсия — перенос информации между сходными последовательностями X: аппарат гомологичной рекомбинации S: система ремонта и изменения генома E: невзаимно переносит последовательность от одной копии ДНК к другой A: способность клетки использовать сходный участок ДНК как информационный шаблон R: принимающий участок приобретает последовательность донорного участка N: результат может участвовать в восстановлении ДНК и формировании генетического разнообразия 227. Контроль числа копий — поддержание дозы генетического элемента X: системы регуляции репликации и стабильности генетического элемента S: система контроля дозировки генетической информации E: изменяет скорость копирования или сохранения элемента в зависимости от числа копий A: способность системы удерживать количество данного элемента в определённом диапазоне R: число копий соответствует необходимому уровню экспрессии и стабильности генома N: результат обеспечивает количественный контроль генетической информации 228. Инактивация X-хромосомы — компенсация дозы генов X: система на основе РНК XIST и репрессивного хроматина S: система компенсации дозы половых хромосом