Проект AGCT

N: результат обеспечивает непрерывность клеточного состояния через митоз 237. Перестройка доступности хроматина — выбор читаемых областей генома X: АТФ-зависимые комплексы ремоделирования хроматина S: система управления доступностью генома E: перемещает или удаляет нуклеосомы A: способность клетки быстро изменять доступность ДНК для регуляторных белков R: карта открытого хроматина соответствует текущей клеточной программе N: результат определяет, какая часть генетической информации доступна для реализации 238. Позиционирование нуклеосом — физическое управление доступом к ДНК X: нуклеосомы и механизмы их позиционирования S: система архитектуры хроматина E: закрывает или открывает различные участки ДНК для связывания белков A: способность генома физически регулировать доступ к последовательностям R: промоторы, энхансеры и другие элементы имеют соответствующую доступность N: результат создаёт физический слой управления генетической информацией 239. Включение вариантов гистонов — специализация участков генома X: системы установки специализированных вариантов гистонов S: система функциональной специализации хроматина E: заменяет обычные гистоны специализированными вариантами в определённых областях A: способность клетки придавать различным участкам генома разные свойства R: центромеры, активные гены, зоны повреждения и другие области приобретают специализированное состояние N: результат связывает положение в геноме со специфической функцией 240. Деметилирование ДНК — снятие устойчивой эпигенетической памяти X: системы активного и пассивного деметилирования ДНК S: система изменения эпигенетического состояния E: уменьшает метилирование выбранных участков генома A: способность клетки отменять ранее устойчивое репрессивное состояние R: участок генома становится совместимым с новой программой регуляции N: результат делает эпигенетическую память обратимой 241. Аллельное исключение — выбор одного иммунного рецептора X: система аллельного исключения S: система формирования идентичности лимфоцита E: после успешной перестройки одного гена рецептора подавляет последующие продуктивные перестройки других копий A: способность лимфоцита иметь преимущественно одну специфичность рецептора R: одна клетка экспрессирует согласованный вариант антигенного рецептора N: результат обеспечивает чёткость клонального отбора 242. Случайная моноаллельная экспрессия — различия между клетками одного генотипа X: механизм случайного выбора аллеля и его эпигенетической фиксации S: система аллель-специфической экспрессии E: устанавливает преимущественную экспрессию одной из двух копий гена A: способность одинаковых по генотипу клеток создавать различающиеся состояния R: разные клетки преимущественно используют разные аллели N: результат увеличивает фенотипическое разнообразие без изменения последовательности ДНК 243. Соматическая мутация — возникновение генетически нового клеточного клона X: событие изменения ДНК в соматической клетке S: генетически неоднородная популяция клеток организма E: изменяет последовательность ДНК клетки и её потомков A: способность клеточной популяции приобретать наследуемые внутри организма различия R: возникает клон с новым генотипом N: само событие не обязательно является функцией; функциональное значение появляется только в конкретном контексте отбора и работы ткани 244. Клональный отбор — изменение генетического состава ткани X: различия в выживании и размножении клеточных клонов S: популяция клеток ткани E: изменяет относительную численность клонов с разными генотипами A: способность клеточной популяции менять свой генетический состав во времени R: одни генотипы расширяются, другие сокращаются N: результат может быть полезен на уровне клетки, но вреден на уровне организма, как при клональном гемопоэзе или опухолевом росте 245. Амплификация гена — увеличение его дозы X: событие увеличения числа копий участка ДНК S: система геномной дозировки E: создаёт дополнительные копии определённого гена или области A: способность клетки резко увеличить потенциальный выход данного гена