Чат МП

«У вашей дочери нет диагноза, просто сходите к ЛОРу». Так в детской поликлинике №3 пять лет отмахивались от девочки с эпилепсией, которая теряла сознание и падала. Замине 13 лет. С 2020 года она страдает от приступов эпилепсии, подёргиваний конечностей, потери сознания. Мама водила её по врачам, просила помочь, объясняла: ребёнок падает, это опасно. А в Детской поликлинике №3 делали вид, что ничего особенного не происходит. Диагноз не ставили. Лечение не назначали. Направляли то к ЛОРу, то к нейрохирургу. Всё, куда угодно, только не к эпилептологу. Шли годы. Приступы продолжались. Замина росла с болезнью, о которой врачи словно не замечали. Только в июне-июле 2025 года в Республиканском центре охраны нервно-психического здоровья детей наконец установили диагноз: идиопатическая генерализованная эпилепсия. И назначили препарат: Кеппра (Леветирацетам) 500 мг. Тот самый, который она должна была получить много лет назад. Мама выдохнула: наконец-то дочь будет лечиться. Пришла в поликлинику за рецептом. А ей выдали рецепт по форме 148-1/у-88 – тот, по которому лекарство нужно покупать самой. И ни слова о том, что дети с эпилепсией имеют право на бесплатные препараты. По закону, пациенты с эпилепсией и дети-инвалиды обеспечиваются лекарствами бесплатно. А рецепт по платной форме – это попытка переложить ответственность на родителей. Мы написали жалобы. В поликлинику, в Минздрав, в прокуратуру. После наших жалоб Замине выдали 12 упаковок Кеппры бесплатно. Желаем Замине крепкого здоровья. Пусть Всевышний исцелит её от болезни и дарует спокойную жизнь без приступов! Если вас тоже гоняют по врачам, отказываются назначать лечение или дают платные рецепты – не молчите. Требуйте диагноза. Настаивайте на бесплатных лекарствах. Приходите к нам. Мы постараемся вам помочь. Ваш Монитор.