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Пост CAS CLINIQUE INTÉGRÉ — HÉMATOLOGIE & ONCOLOGIE

19 октября 2026
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Decoded Medicine
CAS CLINIQUE INTÉGRÉ — HÉMATOLOGIE & ONCOLOGIE Observation clinique Un homme de 67 ans consulte pour une asthénie progressive, un amaigrissement de 8 kg en 4 mois, des sueurs nocturnes et des douleurs osseuses prédominant au niveau du rachis. L’examen clinique retrouve : Une pâleur cutanéo-muqueuse. Des adénopathies cervicales et axillaires indolores. Une splénomégalie modérée. Une température à 38,5 °C. Une douleur vertébrale persistante. Bilan biologique Paramètre Résultat Hémoglobine 8,7 g/dL Leucocytes 18 000/mm³ Plaquettes 110 000/mm³ Créatinine 2,1 mg/dL Calcémie 2,95 mmol/L VS Très élevée L’électrophorèse des protéines sériques révèle un pic monoclonal. Questions 1. Analyse clinique : quels sont les principaux syndromes cliniques et biologiques identifiés chez ce patient ? 2. Hypothèses diagnostiques : quelles sont les trois principales hypothèses diagnostiques à évoquer devant ce tableau ? Justifiez chacune. 3. Examens complémentaires : quels examens demandez-vous pour confirmer votre diagnostic et différencier les hypothèses ? Précisez l’intérêt de chaque examen. 4. Diagnostic différentiel : comment distinguer un myélome multiple d’une maladie de Waldenström et d’un lymphome non hodgkinien ? 5. Bilan d’extension : quels examens permettent de rechercher les atteintes osseuses, rénales, médullaires et ganglionnaires ? 6. Scores et classifications : quels scores ou classifications pronostiques sont utiles si le diagnostic de myélome multiple est confirmé ? Que permettent-ils d’évaluer ? 7. Urgences : quelles sont les deux urgences métaboliques ou oncologiques à rechercher immédiatement chez ce patient ? Quelle est la conduite initiale devant chacune ? 8. Traitement : quels sont les grands principes du traitement du myélome multiple chez ce patient ? Quels facteurs influencent le choix du protocole ? 9. Greffe : quelle est la place de l’autogreffe et de l’allogreffe dans le myélome multiple ? Laquelle est habituellement privilégiée chez un patient éligible à une intensification thérapeutique ? 10. Ouverture oncologique : si l’imagerie révèle une lésion osseuse suspecte et qu’un cancer solide primitif est envisagé, comment organiser la recherche du primitif et distinguer une métastase osseuse d’une atteinte osseuse liée au myélome ? Consigne : pour chaque question, justifiez votre réponse comme devant un jury. Il peut exister plusieurs hypothèses ; le diagnostic définitif doit reposer sur les examens appropriés.
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DDecoded Medicinead3olo✨✨DDecoded Medicinebtw guys apres ma nkemmel both exams nefteh ngl (because i know you won t talk in the comments) and each one of you will give avis complet sur son terrain de st
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DDecoded MedicineLMC : myélémie + basophilie + splénomégalie. LLC : lymphocytose B mature + ombres de Gumprecht. LAM : blastes myéloïdes, parfois avec corps d’Auer. LAL : blasteDDecoded MedicineCauses malignes de splénomégalie 1. SMP = Syndromes myéloprolifératifs → Prolifération anormale de la lignée myéloïde. - LMC : leucémie myéloïde chronique. - PV
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