Сообщение🧬 Открытый мастер-класс: генетика предполагает, эпигенетика располагает, а NGS помогает всё это увидеть

🧬 Открытый мастер-класс: генетика предполагает, эпигенетика располагает, а NGS помогает всё это увидеть 20 августа научимся читать NGS-данные и использовать разные характеристики ридов для интерпретации эксперимента. Разбираться будем на примере разных «секов» для изучения эпигенома, таких как ChIP-seq, ATAC-seq, MNase-seq, DNase-seq. Бластим пригласил спикера с невероятно богатым опытом в этой области, Александру Галицыну (ФББ, Сколтех, MIT). Не пропустите! Адженда: ➜ Всегда ли нестандартный QC-профиль это плохо? ➜ Чем отличается работа с одним ридом и с парой? ➜ Почему картирование дает отнюдь не только координату в геноме? ➜ Какие показатели почти всегда указывают на артефакты, а когда нужно учесть метод? ➜ Как перейти от сырых данных к осмысленным выводам? Кому пригодится: всем новичкам в бионфе, специалистам, интересующимся эпигенетикой и логикой контроля качества Регистрация по ссылке: https://t.me/BlastimWeb_bot Если не работает, то тут: https://agency.blastim.ru/ngs#galitsyna